标本成像系统公司关于成像问题

荧光原位杂交（FISH）在分辨率和探头检测再加上激光共聚焦显微镜时，都进一步提高了灵敏度的优点，并且是在成像细胞荧光标记的DNA和RNA序列的分布有价值的方法。 此外，标本成像系统公司明亮的荧光探针是目前可用于在两个细胞核和染色体分离的总DNA的LSCM成像。

是可用的，当在相对简单的协议成立，特异性染色某些细胞器的结构和大量的荧光探针。 其中可用的探针的过多的染料标记的核，高尔基体，内质网，线粒体和，并且还染靶向肌动蛋白聚合的细胞，如荧光标记的phalloidins。 这种染料是在多重标记方法非常有用的定位具有特定车厢在细胞权益抗原。 

如果活细胞进行成像，但要注意的荧光染料加入到该系统的作用是至关重要的。 这些探头可以是有毒的活细胞，尤其是当他们兴奋的激光。 有毒的影响是通过加入抗坏血酸到细胞培养基中减少一些准备协议。 该标记的特定细胞成分可以在成像过程中影响细胞的活力。 

例如，污渍的细胞核倾向于具有比细胞质染色更有害的影响。 探针可用，活的和死的细胞区分（这些之中，吖啶橙），并且可以在成像过程中使用的细胞活力测定。 大多数此类测定法是基于的前提是，死细胞的膜是可渗透的许多材料，如染料，不能穿透它们在活的状态。

荧光-3和RHOD-2是已被合成，以改变在某些离子如钙的存在下其荧光特性的染料的例子。 新的探针已经开发了用于成像的基因表达，包括，例如，水母绿色荧光蛋白（GFP），使基因表达和蛋白定位在体内被观察到。标本成像系统公司利用绿色荧光蛋白基因，使基因表达的监测在许多不同的细胞类型，包括活果蝇卵母细胞，哺乳动物细胞和植物（使用激光共聚焦显微镜的激发激光的488nm的线）。 可用于在multilabeling实验使用的GFP与频谱发生变化的突变体，而这些也发现使用，以避免干扰自发荧光的活组织。